Причина развития злокачественных заболеваний – мутации, в одной из клеток организма, вызвавшие нарушение нормальной работы клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту. Поэтому, в случае выявления онкологического заболевания, генетическая диагностика, также известная как “молекулярно-генетическое тестирование” – неотъемлемая часть обследования.
В медицинском центре им. Хаима Шиба проводят широкий спектр диагностических процедур направленных на раннее выявление онкологических заболеваний. Лечение, начатое на ранних стадиях заболевания, повышает шансы на выздоровление. К сожалению, одна из сложностей онкологического заболевания заключается в том, что его явные симптомы очевидны лишь на поздних стадиях заболевания.
Виды исследований
Онкомаркеры – специфические вещества, повышение концентрации которых в организме человека свидетельствует о наличии злокачественной опухоли, отражает степень распространения заболевания, и дает информацию об эффективности проводимого лечения. Анализ на онкомаркеры – важный элемент диагностического обследования пациента. Однако следует учитывать то факт, что ни один из онкомаркеров не обладает абсолютной специфичностью, так как наряду с раковыми заболеваниями, изменение их концентрации возможно и при других заболеваниях.
Генетическая диагностика (ДНК-диагностика) представляет собой исследование индивидуальной формулы ДНК человека. Это означает расшифровку генетически наследуемой и передаваемой информации, считываемую с молекулярных носителей (генов, геномов, хромосом), и выявление деформированных участков генетического кода.
ДНК-метод является досимптоматической диагностикой, которая позволяет определить предрасположеность человека к возможным онкозаболеваниям и принять меры по их профилактике.
В случае обнаружения предрасположенности к заболеванию, генетическая диагностика дает врачу информацию о риске развития рака. На её основании подбирается оптимальная стратегия лечения.