Возможно, в скором времени лечение глиобластомы станет возможным. Специалисты провели испытания лимфоцитов с содержанием химерного антигенного рецептора против маркера CSPG4 как метод лечения одной из самых агрессивных форм рака мозга.
Испытания проводились на мышах. Грызунам ввели измененные лимфоциты, блокировав развитие опухоли и предотвратив раннюю смерть животных от болезни. Успех исследований позволяет ученым рассчитывать на то, что их работа будет использоваться для лечения рака головного мозга у людей.
Модифицированные лимфоциты программируются так, что получают способность обнаруживать клетки с соответствующим белковым маркером, после чего успешно удалять его. Методика уже доказала свою эффективность в онкологии, в США еще год назад получили официальное одобрение препараты на базе CAR-T, применяемые в борьбе с несколькими видами рака крови.
CAR-T терапия
Одна из основных сложностей CAR-T терапии – это индивидуальный подбор подходящих маркеров для каждого пациента. Нужных белков немного, если направить модифицированные лимфоциты не на тот маркер, это спровоцирует сложнейшие осложнения (а у данной терапии их достаточно и без этого).
На первом этапе испытания проводились на искусственных опухолях, после чего ученые перешли к работе с мышами. 6 мышей из 10 выздоровели, через 6 месяцев после терапии признаки заболевания не вернулись.
Специалисты подчеркивают, что их методика имеет множество преимуществ, по сравнению с другими похожими разработками.